Mein Name ist Katja Blüthner, ich bin 1975 geboren.

Wir leben mit unseren 2 Kindern in der Nähe von Dresden. Unsere Tochter mit dem Deletionssyndrom 22q11 wurde 2004 geboren. Ich arbeite als Allgemeinmedizinerin in einer hausärztlichen Praxis.

In meiner Freizeit lese und musiziere ich gern und beschäftige mich mit Chinesischer Medizin. In der Familie wandern und reisen wir gern.

Ich arbeite aktiv bei Wir sind 22Q e.V. mit, weil uns der frühzeitige Kontakt zum Verein und zu Familien mit einem 22q11-Kind sehr geholfen hat, mit den unerwarteten Herausforderungen zurechtzukommen. Die Informationen und Erfahrungen sowie die seelische Unterstützung, die wir uns gegenseitig geben können, finde ich sehr wertvoll und möchte dies weiteren Familien ermöglichen.
 

Deshalb bin ich zusammen mit Babette Thiele Ansprechpartnerin für unsere Region. Wir organisieren gemeinsam Familien-Freizeit-Wochenenden, Informationsveranstaltungen sowie Familienstammtische zum gegenseitigen Austausch.
 

Ich bin Charlotte Hennig und bin 1986 geboren. Mit meinem Mann und unseren drei Kindern lebe ich südlich von Stuttgart und bin Waldorf-Erzieherin.

Es war unser großer Wunsch, eine eigene Familie mit möglichst vielen Kindern zu haben. Im Jahre 2014 wurde unser erster Sohn geboren. Er trägt den Gendefekt Mikrodeletion 22q11, der sich bei ihm zunächst in einem schweren Herzfehler zeigte. Als wir in diesem Zusammenhang erfuhren, dass ich selbst von 22Q betroffen bin, wurde mein ganzes, bisheriges Leben für mich plötzlich klarer und verständlicher. Vieles in meinem Leben, welches nicht immer leicht war, im Gegenteil oftmals kompliziert, konnte ich jetzt in einem neuen Licht betrachten. 2017 und 2021 haben wir noch zwei weitere Kinder bekommen, die gesund sind.

Im Vereinsleben habe ich entdeckt, meine Werte zu entdecken und möchte mich daher in der Region 10 für die Betroffenen und die Familien engagieren.

Mein Name ist Antje Menkens
Geboren bin ich im Juli 1971, bin verheiratet und habe zwei Kinder. Mein Sohn, 2004 geboren, hat das Deletionssyndrom 22q11. Ich bin von Beruf geprüfte Bilanzbuchhalterin.

Mit großer Freude engagiere ich mich seit Januar 2021 hier im Verein und habe gemeinsam mit Teresa Kämmerer aus der Geschäftstelle die Aufgabe als Regio-Koordinatorin übernommen. Wir unterstützen und betreuen die regionalen Ansprechpartner:innen bei ihrer Arbeit.
Im Juni 2022 wurde ich als Schatzmeisterin in den Vorstand des Vereins gewählt und freue mich, den Verein auch in diesem Bereich unterstützen zu können.

Wir als betroffene Familie bekommmen hier so wertvolle Unterstützung in vielen Lebenssituationen - dies wünsche ich mir für alle Familien mit Betroffenen.
In meiner Freizeit nähe ich gerne und mache Yoga.

Mein Name ist Hannah Uerschelen. Ich bin 28 Jahre alt und seit 2022 in der Beratungsstelle in Mainz tätig.

Ich habe das Masterstudium Soziale Arbeit mit dem Schwerpunkt Beratung und Case Management an der Katholischen Hochschule in Mainz absolviert. Während und nach meinem Bachelorstudium der Sozialer Arbeit habe ich vier Jahre in der Eingliederungshilfe im Unterstützten Wohnen gearbeitet und dort erwachsene Menschen mit verschiedenen Beeinträchtigungen unterstützt.

Außerdem bin ich seit vielen Jahren Übungsleiterin einer inklusiven Kinder- und Jugendrollstuhlsportgruppe und sportlich selber sehr aktiv unter anderem im Rollstuhltanz.

Die Selbstbestimmung und Inklusion von Menschen mit 2Q in allen Lebensbereichen ist mir in meiner Arbeit bei wir sind 22Q e.V. besonders wichtig.

Als zertifizierte Begleiterin für Familien mit behindertem Kind möchte ich pflegenden Eltern die Möglichkeit geben den Fokus im Alltag mal auf sich selber zu lenken. Die Zeit für sich selber ist für Eltern von Kindern mit Behinderung im Alltag sehr begrenzt. Dennoch ist es sehr wichtig sich diese Zeit zu nehmen und für sich Strategien zu entwickeln den Akku wieder aufzuladen. Hierbei möchte ich die TeilnehmerInnen unterstützten.