Ich bin Charlotte Hennig und bin 1986 geboren. Mit meinem Mann und unseren drei Kindern lebe ich südlich von Stuttgart und bin Waldorf-Erzieherin.

Es war unser großer Wunsch, eine eigene Familie mit möglichst vielen Kindern zu haben. Im Jahre 2014 wurde unser erster Sohn geboren. Er trägt den Gendefekt Mikrodeletion 22q11, der sich bei ihm zunächst in einem schweren Herzfehler zeigte. Als wir in diesem Zusammenhang erfuhren, dass ich selbst von 22Q betroffen bin, wurde mein ganzes, bisheriges Leben für mich plötzlich klarer und verständlicher. Vieles in meinem Leben, welches nicht immer leicht war, im Gegenteil oftmals kompliziert, konnte ich jetzt in einem neuen Licht betrachten. 2017 und 2021 haben wir noch zwei weitere Kinder bekommen, die gesund sind.

Im Vereinsleben habe ich entdeckt, meine Werte zu entdecken und möchte mich daher in der Region 10 für die Betroffenen und die Familien engagieren.

Mein Name ist Antje Menkens
Geboren bin ich im Juli 1971, bin verheiratet und habe zwei Kinder. Mein Sohn, 2004 geboren, hat das Deletionssyndrom 22q11. Ich bin von Beruf geprüfte Bilanzbuchhalterin.

Mit großer Freude engagiere ich mich seit Januar 2021 hier im Verein und habe gemeinsam mit Teresa Kämmerer aus der Geschäftstelle die Aufgabe als Regio-Koordinatorin übernommen. Wir unterstützen und betreuen die regionalen Ansprechpartner:innen bei ihrer Arbeit.
Im Juni 2022 wurde ich als Schatzmeisterin in den Vorstand des Vereins gewählt und freue mich, den Verein auch in diesem Bereich unterstützen zu können.

Wir als betroffene Familie bekommmen hier so wertvolle Unterstützung in vielen Lebenssituationen - dies wünsche ich mir für alle Familien mit Betroffenen.
In meiner Freizeit nähe ich gerne und mache Yoga.