Mein Name ist Katja Blüthner, ich bin 1975 geboren.

Wir leben mit unseren 2 Kindern in der Nähe von Dresden. Unsere Tochter mit dem Deletionssyndrom 22q11 wurde 2004 geboren. Ich arbeite als Allgemeinmedizinerin in einer hausärztlichen Praxis.

In meiner Freizeit lese und musiziere ich gern und beschäftige mich mit Chinesischer Medizin. In der Familie wandern und reisen wir gern.

Ich arbeite aktiv bei Wir sind 22Q e.V. mit, weil uns der frühzeitige Kontakt zum Verein und zu Familien mit einem 22q11-Kind sehr geholfen hat, mit den unerwarteten Herausforderungen zurechtzukommen. Die Informationen und Erfahrungen sowie die seelische Unterstützung, die wir uns gegenseitig geben können, finde ich sehr wertvoll und möchte dies weiteren Familien ermöglichen.
 

Deshalb bin ich zusammen mit Babette Thiele Ansprechpartnerin für unsere Region. Wir organisieren gemeinsam Familien-Freizeit-Wochenenden, Informationsveranstaltungen sowie Familienstammtische zum gegenseitigen Austausch.
 

Mein Name ist Stephan Schmid. Ich bin Vater von drei Söhnen, von denen der zweitgeborene mit DS22q11 zur Welt kam.

Bis 2022 war ich als Informatiker in verschiedenen Firmen hauptsächlich im Lebensmittelsektor in der Unternehmensleitung sowie im Projektmanagement tätig.

Bei Wir sind 22Q bin ich bereits seit der Gründung im Jahr 2001 (damals noch KiDS-22q11 e.V.) aktiv. Als Initiator und Gründer habe ich die Organisation von Anfang an aufgebaut und bis 2016 als Vorstandsvorsitzender verantwortlich geleitet. Nach einer einjährigen Pause konnte ich 2017 die ehrenamtliche Bereichsleitung der operativen Einheiten sowie die Bereiche Jugendarbeit, Medizin / Therapie, Buchhaltung / Controlling und Fördermittelmanagement übernehmen.

Seit Juli 2022 arbeite ich hauptamtlich für die Organisation und verantworte als Bereichsleiter das gesamte operative Geschäft sowie das strategische Projektmanagement bei Wir sind 22Q e.V.

Mein Name ist Antje Menkens
Geboren bin ich im Juli 1971, bin verheiratet und habe zwei Kinder. Mein Sohn, 2004 geboren, hat das Deletionssyndrom 22q11. Ich bin von Beruf geprüfte Bilanzbuchhalterin.

Mit großer Freude engagiere ich mich seit Januar 2021 hier im Verein und habe gemeinsam mit Teresa Kämmerer aus der Geschäftstelle die Aufgabe als Regio-Koordinatorin übernommen. Wir unterstützen und betreuen die regionalen Ansprechpartner:innen bei ihrer Arbeit.
Im Juni 2022 wurde ich als Schatzmeisterin in den Vorstand des Vereins gewählt und freue mich, den Verein auch in diesem Bereich unterstützen zu können.

Wir als betroffene Familie bekommmen hier so wertvolle Unterstützung in vielen Lebenssituationen - dies wünsche ich mir für alle Familien mit Betroffenen.
In meiner Freizeit nähe ich gerne und mache Yoga.

Mein Name ist Hannah Uerschelen. Ich bin 28 Jahre alt und seit 2022 in der Beratungsstelle in Mainz tätig.

Ich habe das Masterstudium Soziale Arbeit mit dem Schwerpunkt Beratung und Case Management an der Katholischen Hochschule in Mainz absolviert. Während und nach meinem Bachelorstudium der Sozialer Arbeit habe ich vier Jahre in der Eingliederungshilfe im Unterstützten Wohnen gearbeitet und dort erwachsene Menschen mit verschiedenen Beeinträchtigungen unterstützt.

Außerdem bin ich seit vielen Jahren Übungsleiterin einer inklusiven Kinder- und Jugendrollstuhlsportgruppe und sportlich selber sehr aktiv unter anderem im Rollstuhltanz.

Die Selbstbestimmung und Inklusion von Menschen mit 2Q in allen Lebensbereichen ist mir in meiner Arbeit bei wir sind 22Q e.V. besonders wichtig.