Team

Mein Name ist Antje Menkens
Geboren bin ich im Juli 1971, bin verheiratet und habe zwei Kinder. Mein Sohn, 2004 geboren, hat das Deletionssyndrom 22q11. Ich bin von Beruf geprüfte Bilanzbuchhalterin.

Mit großer Freude engagiere ich mich seit Januar 2021 hier im Verein und habe gemeinsam mit Teresa Kämmerer aus der Geschäftstelle die Aufgabe als Regio-Koordinatorin übernommen. Wir unterstützen und betreuen die regionalen Ansprechpartner:innen bei ihrer Arbeit.
Im Juni 2022 wurde ich als Schatzmeisterin in den Vorstand des Vereins gewählt und freue mich, den Verein auch in diesem Bereich unterstützen zu können.

Wir als betroffene Familie bekommmen hier so wertvolle Unterstützung in vielen Lebenssituationen - dies wünsche ich mir für alle Familien mit Betroffenen.
In meiner Freizeit nähe ich gerne und mache Yoga.

Mein Name ist Sandra Ahlert und ich bin 1978 geboren. Ich bin Physikingenieurin und arbeite im Bereich der Laserentwicklung.
Zusammen mit meinem Mann und unseren zwei Kindern leben wir in der Nähe von Mainz. Unser jüngerer Sohn kam 2011 auf die Welt und ist vom Deletionssyndrom betroffen.
 

Ich arbeite aktiv bei "Wir sind 22q" mit, weil ich selbst erfahren durfte, wie hilfreich der Kontakt zu anderen Familien von betroffenen Kindern ist und möchte dies gerne auf der regionalen Ebene unterstützen.
Der Verein bietet viele Möglichkeiten zum persönlichen Austausch und die wertvollen Tipps und Informationen vom Verein als auch von betroffenen Familien sowie die gegenseitige Unterstützung möchte ich gerne anderen Familien vermitteln.

In meiner Freizeit treibe ich sehr gerne Sport, spiele, lese und bastel zu wenig, aber gerne und treffe mich mit Freunden.

Mein Name ist Elisabeth Huber-Pemp,

geboren bin ich am 05.12.1972 und arbeitete bis 2004 bei Siemens. Unser erstes Kind kam am 27.01.2006 in Ulm zur Welt. Unser zweiter Sohn und betroffenes Kind, kam am 23.08.2010 auch in Ulm zur Welt. Seit 1995 bin ich glücklich verheiratet.

In meiner Freizeit lese ich gerne und tanze sowohl Linedance aktiv aber auch Squaredance, zur Zeit pausierend.

Ich arbeite aktiv bei Wir sind 22Q e.V. mit, weil ich gerne andere betroffene Eltern oder Familienangehörige unterstützen möchte. Da ich aus eigener Erfahrung weiß, wie wichtig der Austausch mit anderen Betroffenen sein kann, möchte ich den Weg ebnen und Kontakte knüpfen und verknüpfen.

Meine Tätigkeit bei Wir sind 22Q e.V. umfasst als regionaler Ansprechpartner die Betreuung von Eltern und Interessierten in Bayern. Ich helfe, wenn möglich, bei Problemen gerne weiter. Ebenso organisiere ich Stammtische und Freizeitwochenenden zum offenen Austausch zwischen Eltern und Kindern und versuche unseren Verein in Bayern bei Ärzten, Therapeuten, Kliniken und der Öffentlichkeit bekannt zu machen.

Mein Name ist Sonja Kühling.

Geboren bin ich im Mai 1977. Ich bin verheiratet und habe drei Kinder. Die jüngste von den Kindern hat das Deletionssyndrom 22q11.

Neben der Betreuung meiner Kinder arbeite ich im Einzelhandel. Zudem gehe ich in meiner Freizeit mit meinen Freunden los und gehe gern schwimmen.

Seit 2016 habe ich die Leitung der Regionalgruppe R02 übernommen, davor war ich als Helferin tätig. Juliane Ojemann unterstützt mich seit April 2023 und freue ich mich sehr, dass Sie Teil unseres Teams geworden ist. 

Dabei finde ich es wichtig, dass die Familien einen Ansprechpartner in der Regionalgruppe 02 haben. So kann den Familien schnell und umfassend geholfen werden.