Team

Mein Name ist Carolin Bachmann. 

Ich wurde am 2. Juni 1980 geboren und lebe mit meinem Mann und unseren beiden Kindern in Kaufungen in der Nähe von Kassel. Unsere Tochter wurde 2011 und unser Sohn, der vom Deletionssyndrom 22q11 betroffen ist wurde 2016 geboren.

Ich arbeite als Lehrerin an einer beruflichen Schule. In meiner Freizeit treffe ich mich gerne mit Freunden und mache Unternehmungen mit meiner Familie. Zu meinen Hobbys gehört Yoga und Nähen.

Ich habe mich entschieden, bei Wir sind22Q e.V. aktiv mitzuarbeiten, weil wir selber als neue Mitglieder viele wertvolle Informationen bekommen haben. Gerne würde ich dies nun auch anderen weitergeben. Ich vernetze mich gerne und bin immer offen für einen Austausch.

Ich freue mich, wenn sich in unserer Region Familien finden, die ebenfalls Lust auf Begegnungen und Austausch haben. Wenn ihr Fragen habt, könnt ihr mich gerne kontaktieren.

Mein Name ist Katja Blüthner, ich bin 1975 geboren.

Wir leben mit unseren 2 Kindern in der Nähe von Dresden. Unsere Tochter mit dem Deletionssyndrom 22q11 wurde 2004 geboren. Ich arbeite als Allgemeinmedizinerin in einer hausärztlichen Praxis.

In meiner Freizeit lese und musiziere ich gern und beschäftige mich mit Chinesischer Medizin. In der Familie wandern und reisen wir gern.

Ich arbeite aktiv bei Wir sind 22Q e.V. mit, weil uns der frühzeitige Kontakt zum Verein und zu Familien mit einem 22q11-Kind sehr geholfen hat, mit den unerwarteten Herausforderungen zurechtzukommen. Die Informationen und Erfahrungen sowie die seelische Unterstützung, die wir uns gegenseitig geben können, finde ich sehr wertvoll und möchte dies weiteren Familien ermöglichen.
 

Deshalb bin ich zusammen mit Babette Thiele Ansprechpartnerin für unsere Region. Wir organisieren gemeinsam Familien-Freizeit-Wochenenden, Informationsveranstaltungen sowie Familienstammtische zum gegenseitigen Austausch.
 

Mein Name ist Christina Becker.

Geboren bin ich im September 1983. Ich arbeite als Erzieherin in einem Kindergarten. Ich bin verheiratet und habe eine Tochter, geboren 2008, die vom Deletionssyndrom 22q11 betroffen ist und einen Sohn.

In meiner Freizeit mache ich gerne Sport, helfe bei der Kinderfeuerwehr und besuche gerne Konzerte.

Ich arbeite aktiv bei Wir sind 22Q e.V. mit, weil ich gerne anderen betroffenen Familien helfen möchte. Ich finde es auch wichtig, dass die Familien einen Ansprechpartner haben und sich nicht allein fühlen.

Mein Name ist Babette Thiele, geboren bin ich im März 1973 und arbeite beim Gesundheitsamt im zahnmedizinischen Bereich. Ich bin Mutter zweier Töchter. Die Jüngere ist von DS22q11 betroffen.
Wir haben unmittelbar nach der Geburt unserer Tochter (2004) vom Verein „KiDS 22q11 e.V.“ jetzt „Wir sind 22q e.V.“ erfahren und sofort Kontakt aufgenommen. Seit dem haben uns Informationen, die wir bei verschiedenen Veranstaltungen mitnehmen konnten, sehr geholfen unserer Tochter die bestmöglichsten Behandlungen und Therapien zu ermöglichen.
Ebenso haben wir die geselligen Zusammenkünfte, vor allem in unserer Regionalgruppe, regelmäßig besucht. Viele Mitglieder unserer Regionalgruppe R04 sind mittlerweile für mich zu sehr wichtigen Menschen geworden, die für uns da sind und mit Rat und Tat oder als Zuhörer zur Seite stehen.
Ich möchte Katja Blüthner bei Ihrer Arbeit als Regionale Ansprechpartnerin unterstützen um anderen Betroffenen meine Erfahrungen weiterzugeben, Zuhörer sein und mithelfen ein aktives Vereinsleben zu gestalten.