Team

Mein Name ist Mirjam Meyer und ich bin in Niedersachsen geboren.
Nun lebe ich im Landkreis Rottweil mit meinem Partner, seinen zwei Kindern und meiner Tochter, die vom Deletionssyndrom 22q11 betroffen ist. Sie ist 2007 geboren, aber erst viel später wurde die Gendeletion festgestellt. Daraufhin wurde mir der Verein empfohlen und wir sind Mitglied geworden.

In meiner Freizeit bin ich auf dem Rücken der Pferde unterwegs, fahre gerne Fahrrad und gehe Wandern.

Die erste Veranstaltung des Vereins, die wir besucht haben, war sehr beeindruckend – es hat uns richtig gut gefallen. Tolle Themen und Vorträge, nette Menschen, viel Input und super Angebote für die Kids. Ich freue mich, dass ich den Verein mit meiner Präsenz unterstützen kann, und hoffe auf regen Austausch und viele positiven Gespräche und Begegnungen. Ein herzliches Willkommen an alle Familien und Betroffene in der Regio10.

Ich bin Charlotte Hennig und bin 1986 geboren. Mit meinem Mann und unseren drei Kindern lebe ich südlich von Stuttgart und bin Waldorf-Erzieherin.

Es war unser großer Wunsch, eine eigene Familie mit möglichst vielen Kindern zu haben. Im Jahre 2014 wurde unser erster Sohn geboren. Er trägt den Gendefekt Mikrodeletion 22q11, der sich bei ihm zunächst in einem schweren Herzfehler zeigte. Als wir in diesem Zusammenhang erfuhren, dass ich selbst von 22Q betroffen bin, wurde mein ganzes, bisheriges Leben für mich plötzlich klarer und verständlicher. Vieles in meinem Leben, welches nicht immer leicht war, im Gegenteil oftmals kompliziert, konnte ich jetzt in einem neuen Licht betrachten. 2017 und 2021 haben wir noch zwei weitere Kinder bekommen, die gesund sind.

Im Vereinsleben habe ich entdeckt, meine Werte zu entdecken und möchte mich daher in der Region 10 für die Betroffenen und die Familien engagieren.