Team

Moin moin aus dem hohen Norden, genauer gesagt aus Kiel!
Ich wurde 1993 hier geboren und lebe mittlerweile wieder in meiner Heimatstadt, nachdem ich einige Jahre in Hamburg und Bremen verbracht habe, um dort Chemie zu studieren. Heute arbeite ich als wissenschaftliche Angestellte an der Uniklinik in Kiel. 

Ich liebe die Natur, Tiere und mit lieben Menschen zusammen zu sein. Bewegung, Musik, Kochen… all das macht mich glücklich.

Gemeinsam mit meinem Mann Jan und meiner Tochter Jara gehe ich durchs Leben. Jara wurde am 05.02.2020 mit dem 22q11-Deletions-Syndrom geboren. Die Diagnose erfuhren wir allerdings erst etwa 3 Jahre später, da aufgrund verschiedener  Auffälligkeiten eine humangenetische Untersuchung gemacht wurde.

Ein Jahr nach der Diagnose nahmen wir Kontakt zu „Wir sind 22Q“ auf und wurden Mitglieder. Anfangs nahmen wir an Online- Stammtischen teil und im Laufe der Zeit durften wir auch wunderbare Treffen mit anderen Familien betroffener Kinder erleben. Wir haben den Verein sehr zu schätzen gelernt und hoffen, dass der Austausch auch anderen Familien hilft.

Moin moin aus dem hohen Norden, genauer gesagt aus Kiel!
Ich bin Larissa Schweppe, wurde 1993 hier geboren und lebe mittlerweile wieder in meiner Heimatstadt, nachdem ich einige Jahre in Hamburg und Bremen verbracht habe, um dort Chemie zu studieren. Heute arbeite ich als wissenschaftliche Angestellte an der Uniklinik in Kiel. 

Ich liebe die Natur, Tiere und mit lieben Menschen zusammen zu sein. Bewegung, Musik, Kochen… all das macht mich glücklich.

Gemeinsam mit meinem Mann Jan und meiner Tochter Jara gehe ich durchs Leben. Jara wurde am 05.02.2020 mit dem 22q11-Deletions-Syndrom geboren. Die Diagnose erfuhren wir allerdings erst etwa 3 Jahre später, da aufgrund verschiedener  Auffälligkeiten eine humangenetische Untersuchung gemacht wurde.

Ein Jahr nach der Diagnose nahmen wir Kontakt zu „Wir sind 22Q“ auf und wurden Mitglieder. Anfangs nahmen wir an Online- Stammtischen teil und im Laufe der Zeit durften wir auch wunderbare Treffen mit anderen Familien betroffener Kinder erleben. Wir haben den Verein sehr zu schätzen gelernt und hoffen, dass der Austausch auch anderen Familien hilft.