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Romy Brüning

regionale Ansprechpartnerin R01
Wir sind 22Q e.V.
Romy Brüning
  • Romy Brüning

    Ich bin Larissa und 1992 geboren, komme ursprünglich aus Bremen und lebe mit meiner Familie seit 2021 in Hamburg. 

    Ich arbeite bei der Otto Holding GmbH als Digital Learning Expert. Ich bin gerne kreativ und sportlich unterwegs: tanzen, stricken, yoga, schwimmen, Spielplatz ;)

    Unsere Tochter wurde 2023 geboren und ist von der 22q11 Deletion betroffen – wir haben bereits in der Schwangerschaft davon erfahren. Das war eine herausfordernde Zeit voller Fragen, Sorgen und Unsicherheiten.

    In dieser Phase hat uns der Verein unglaublich geholfen: mit Informationen, offenen Ohren und dem Gefühl, nicht allein zu sein. Dafür bin ich sehr dankbar – und deshalb freue ich mich nun umso mehr, selbst aktiv zu werden und etwas zurückzugeben.

    Als Ansprechpartnerin für die Regionalgruppe R01 ist es mir ein besonderes Anliegen, anderen betroffenen Familien Mut zu machen. Ich möchte Raum für Austausch schaffen, für ehrliche Gespräche, für gegenseitigen Halt.

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Larissa Schweppe

regionale Ansprechpartnerin R01
Wir sind 22Q e.V.
Larissa Schweppe
  • Larissa Schweppe

    Moin moin aus dem hohen Norden, genauer gesagt aus Kiel!
    Ich bin Larissa Schweppe, wurde 1993 hier geboren und lebe mittlerweile wieder in meiner Heimatstadt, nachdem ich einige Jahre in Hamburg und Bremen verbracht habe, um dort Chemie zu studieren. Heute arbeite ich als wissenschaftliche Angestellte an der Uniklinik in Kiel. 

    Ich liebe die Natur, Tiere und mit lieben Menschen zusammen zu sein. Bewegung, Musik, Kochen… all das macht mich glücklich.

    Gemeinsam mit meinem Mann Jan und meiner Tochter Jara gehe ich durchs Leben. Jara wurde am 05.02.2020 mit dem 22q11-Deletions-Syndrom geboren. Die Diagnose erfuhren wir allerdings erst etwa 3 Jahre später, da aufgrund verschiedener  Auffälligkeiten eine humangenetische Untersuchung gemacht wurde.

    Ein Jahr nach der Diagnose nahmen wir Kontakt zu „Wir sind 22Q“ auf und wurden Mitglieder. Anfangs nahmen wir an Online- Stammtischen teil und im Laufe der Zeit durften wir auch wunderbare Treffen mit anderen Familien betroffener Kinder erleben. Wir haben den Verein sehr zu schätzen gelernt und hoffen, dass der Austausch auch anderen Familien hilft.

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