Team

1993 bin ich als älteste von drei Geschwistern geboren.
Seit 9 Jahren wohne ich im wunderschönen Bornheim in der Nähe von Bonn.

Als selbst Betroffene/Trägerin von der Duplikation 22q habe ich in meinem Leben mitbekommen, welche Hürden an einen gestellt werden. Persönlich, aus der Gesellschaft und auch durch Therapien.
Die Diagnose 22q haben wir Geschwister bekommen, als ich 12 Jahre alt war. Lange Zeit konnte ich nichts damit anfangen, weil ich keine Menschen kannte, die es selbst betrifft oder die es kannten.

Seit 2014 arbeite ich als Erzieherin in inklusiven Kitagruppen. Durch meine Arbeit mit behinderten und nicht behinderten Kindern sind mir einige Abläufe, Hilfs- und Unterstützungsmöglichkeiten bekannt.

2023 war ich das erste Mal beim Vereinstreffen dabei. Dieses hat mich so begeistert, dass ich mich jetzt selbst dafür einsetzen möchte.
Deswegen engagiere ich mich als Beisitzerin im Vorstand sowie als regionale Ansprechpartnerin in der Regionalgruppe 05.

Geboren bin ich 1978. ich wohne mit meinem Mann und unseren 3 Kindern in Düsseldorf. Unser Jüngster (geb.2015) ist von der Mikrodeletion betroffen. Er hat einen komplexen Herzfehler und einen Immundefekt. Durch den Herzfehler haben wir die Diagnose direkt nach der Geburt erhalten.  

Seine ersten Lebensjahre waren von vielen Höhen und Tiefen geprägt. Nachdem er gesundheitlich stabiler wurde haben wir uns dem Verein angeschlossen und dort sehr viele wertvolle Informationen erhalten, wahnsinnig nette Menschen kennengelernt und ein tolles Miteinander erfahren dürfen.  

Ich bin von Beruf Zahnärztin und Oralchirurgin. In meiner Freizeit lese ich sehr gerne und fahre viel Rad oder schwimme.  

Ich freue mich, den Verein als regionale Ansprechpartnerin unterstützen zu dürfen und für Betroffene und ihre Familien da sein zu können.