💡 Was ist der Tag der seltenen Erkrankungen? – kurz erklärt:💡

Der Tag der seltenen Erkrankungen findet jedes Jahr am letzten Tag im Februar statt – also am 28. oder 29. Februar. Dieser Aktionstag macht auf die Lebenssituation von Menschen aufmerksam, die mit einer seltenen Erkrankung leben. Ziel ist es, ihre Versorgung zu verbessern, Wissen zu verbreiten und Solidarität zu zeigen.

Der Tag wurde 2008 von EURORDIS, einem Zusammenschluss europäischer Patientenorganisationen, ins Leben gerufen.

💡 Was bedeutet „selten“?💡

Eine Erkrankung gilt als selten, wenn höchstens 5 von 10.000 Menschen betroffen sind. Insgesamt gibt es über 8.000 seltene Erkrankungen. In Deutschland leben mehr als vier Millionen Menschen mit einer solchen Diagnose. 
 

NAMSE – Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen

ACHSE – Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen

EURORDIS – Organisator des Rare Disease Day