Team

1993 bin ich als älteste von drei Geschwistern geboren.
Seit 9 Jahren wohne ich im wunderschönen Bornheim in der Nähe von Bonn.

Als selbst Betroffene/Trägerin von der Duplikation 22q habe ich in meinem Leben mitbekommen, welche Hürden an einen gestellt werden. Persönlich, aus der Gesellschaft und auch durch Therapien.
Die Diagnose 22q haben wir Geschwister bekommen, als ich 12 Jahre alt war. Lange Zeit konnte ich nichts damit anfangen, weil ich keine Menschen kannte, die es selbst betrifft oder die es kannten.

Seit 2014 arbeite ich als Erzieherin in inklusiven Kitagruppen. Durch meine Arbeit mit behinderten und nicht behinderten Kindern sind mir einige Abläufe, Hilfs- und Unterstützungsmöglichkeiten bekannt.

2023 war ich das erste Mal beim Vereinstreffen dabei. Dieses hat mich so begeistert, dass ich mich jetzt selbst dafür einsetzen möchte.
Deswegen engagiere ich mich als Beisitzerin im Vorstand sowie als regionale Ansprechpartnerin in der Regionalgruppe 05.

Mein Name ist Anna Halfmann.

Geboren bin ich 1980 an der hessischen Bergstraße, aufgewachsen in Schleswig-Holstein. Nach meinem Studium bin ich beruflich und privat viel im Ausland tätig gewesen und da ich seit 15 Jahren in der Internationalen Entwicklungszusammenarbeit arbeite, begeistere ich mich für das Reisen in ferne Länder. 

Ich bin alleinerziehend und 2017 mit meinem vom Mikrodeletionssyndrom betroffenen Sohn (*2016) von Wien nach Bonn gezogen.

Die Diagnose bekamen wir mitten im Corona-Jahr 2020 und in dieser kontaktarmen Zeit war der Austausch mit den Erfahrungsträgern im Wir sind 22Q Verein eine sehr wertvolle Ressource. Auch wenn es seitdem fast nur zu "digitalen Begegnungen" kam, habe ich viele wertvolle Impulse bekommen und war beeindruckt, wie gut der Verein organisiert ist und wie schnell man professionelle Unterstützung erhält.

Ich arbeite aktiv bei Wir sind 22Q e.V. um meine langjährigen Erfahrungen in den Bereichen Öffentlichkeitsarbeit, Kommunikation und Eventmanagement in die Vorstandsarbeit einzubringen. Vor allem die Themen „Awareness Raising“ und Bekanntheit der Angebote des Vereins treiben mich dabei um. Für den Verein Wir sind 22Q e.V. bin ich als stellvertretende Vorsitzende im Vorstand sowie als regionale Ansprechpartnerin gemeinsam mit Denise Jördens in der Regionalgruppe 05 tätig und unterstütze hier die Vernetzung zwischen den Familien sowie den Betroffenen.

Geboren bin ich 1978. ich wohne mit meinem Mann und unseren 3 Kindern in Düsseldorf. Unser Jüngster (geb.2015) ist von der Mikrodeletion betroffen. Er hat einen komplexen Herzfehler und einen Immundefekt. Durch den Herzfehler haben wir die Diagnose direkt nach der Geburt erhalten.  

Seine ersten Lebensjahre waren von vielen Höhen und Tiefen geprägt. Nachdem er gesundheitlich stabiler wurde haben wir uns dem Verein angeschlossen und dort sehr viele wertvolle Informationen erhalten, wahnsinnig nette Menschen kennengelernt und ein tolles Miteinander erfahren dürfen.  

Ich bin von Beruf Zahnärztin und Oralchirurgin. In meiner Freizeit lese ich sehr gerne und fahre viel Rad oder schwimme.  

Ich freue mich, den Verein als regionale Ansprechpartnerin unterstützen zu dürfen und für Betroffene und ihre Familien da sein zu können.